
Sep 21,2026
Kexing Biopharm ontvangt goedkeuring voor klinische proeven met zijn in eigen huis ontwikkelde anti-TL1A monoklonale antilichaam GB20-injectie.
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. ("Shenzhen Kexing"), een volledige dochteronderneming van Kexing Biopharm, heeft onlangs een goedkeuringsbericht ontvangen van de National Medical Products Administration (NMPA) voor klinische proeven met GB20 Injectie, een innovatief anti-TL1A monoklonaal antilichaam dat onafhankelijk is ontwikkeld door Shenzhen Kexing, voor de indicatie inflammatoire darmziekten (IBD), waaronder colitis ulcerosa (UC) en de ziekte van Crohn (CD).
LEES VERDER >>