Het overzeese product Paclitaxel voor injectie (albuminegebonden) van Kexing Biopharm heeft markttoelating gekregen in Zwitserland.

Bron van artikel：Aug 11,2026Weergave： 137

Onlangs heeft Kexing Biopharm's overzeese product, Paclitaxel voor injectie (albuminegebonden) , een vergunning voor het in de handel brengen ontvangen van het Zwitserse Agentschap voor Therapeutische Producten (Swissmedic) .

Zwitserland is een van 's werelds toonaangevende centra voor de farmaceutische industrie, bekend om zijn strenge regelgeving en hoge eisen voor markttoegang. Deze goedkeuring is een belangrijke mijlpaal voor het product op de Europese farmaceutische markt.

Paclitaxel voor injectie (albuminegebonden) biedt opmerkelijke klinische voordelen. In vergelijking met conventionele paclitaxel-injecties en paclitaxel-liposoomformuleringen is het product veiliger en beter in gebruik. Het heeft brede klinische erkenning gekregen en is van onmisbare therapeutische waarde bij de behandeling van diverse vormen van kanker.

Hoewel Zwitserland qua volume een relatief kleine farmaceutische markt is, kenmerkt deze zich door een uitzonderlijk hoge waarde. Het land behoort tot de landen met de hoogste zorguitgaven per hoofd van de bevolking ter wereld en er is een sterke klinische vraag naar hoogwaardige oncologische therapieën. De goedkeuring van albuminegebonden paclitaxel biedt Zwitserse kankerpatiënten een extra behandelingsoptie.

Sinds het product in 2024 een vergunning voor het in de handel brengen van de Europese Commissie ontving, heeft het wereldwijd in meer dan 40 landen en regio's een vergunning voor het in de handel brengen gekregen.

Vooruitkijkend zal Kexing Biopharm, voortbouwend op haar reeds gevestigde expertise in internationale registratie, markttoegang en commercialisering, de wereldwijde commercialisering van hoogwaardige farmaceutische producten blijven versnellen en patiënten wereldwijd meer toegankelijke en betaalbare innovatieve behandelingsoplossingen bieden.