Kexing BiopharmEN
OVER ONS
Huis / Kexing Biopharm / Geschiedenis
Kexing Biopharm
Word de leider op het gebied van biologische geneesmiddelen van hoge kwaliteit

  • 2021

    2021
    Kexing Biopharm heeft een samenwerkingsovereenkomst getekend met Haichang Biotech om de commerciële licentie te verkrijgen van HC007 (een complex preparaat voor injectie, een generiek geneesmiddel of een breedspectrum geneesmiddel tegen kanker) in alle regio's behalve de VS.
  • 2020

    2020
    Het bedrijf kreeg toestemming om de "Shenzhen postdoctorale innovatiepraktijkbasis" op te zetten.
  • 2020

    2020
    Het bedrijf belandde met succes op de A-share technologie-innovatieraad met de aandelencode 688136 en werd daarmee de leider op het gebied van hoogwaardige biologische geneesmiddelen.
  • 2020

    2020
    Ons technologiecentrum werd geratificeerd als het "Guangdong Gene Engineering Recombinant Protein Therapeutics Engineering Technology Center".
  • 2020

    2020
    Ons technologiecentrum werd geratificeerd als het "Shandong Protein Therapeutics Engineering Laboratory".
  • 2019

    2019
    Het bedrijf werd geherstructureerd in Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).
  • 2019

    2019
    We lanceerden de slogan "Precieze producten, voorspelbare effecten, gezondheidsbescherming" en het nieuwe logo.
  • 2018

    2018
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. werd opgericht als een industrieel platform voor recombinant menselijk erytropoëtine.
  • 2017

    2017
    Ons technologiecentrum werd geratificeerd als het "Shandong Provincial Enterprise-level Technology Center"
  • 2014

    2014
    We integreerden de traditionele Chinese geneeskunde, waarbij we ons concentreerden op KEHUANG CAPSULE rond de behandeling van hepatopathie.
  • 2009

    2009
    Het EPO-middel dat geen albumine bevat, heeft het certificaat van uitvindingsoctrooi verkregen (patent nr. ZL200610146206.0).
  • 2002

    2002
    Gecombineerd Clostridium Butyricum en Bifidobacterium Poeder/Capsule, Levend (CLOBICO) werd officieel goedgekeurd voor productie.
  • 2001

    2001
    "Human Granulocyte Colony-stimulerende Factor Injectie" (WHITE-C) werd officieel goedgekeurd voor productie.
  • 2000

    2000
    Shenzhen Sinovac werd door het Ministerie van Wetenschap en Technologie erkend als de "industrialisatiebasis van de nationale 863 Plan Achievement"
  • 1998

    1998
    "Human Erytropoëtine Injection (CHO Cell)" (EPOSINO) werd officieel goedgekeurd voor productie als biologische producten van klasse II.
  • 1997

    1997
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. werd opgericht als een industrieel platform voor recombinant menselijk erytropoëtine.
  • 1996

    1996
    "Human Interferon α1b for Injection" (SINOGEN) werd officieel goedgekeurd voor productie als biologische producten van klasse I.
  • 1989

    1989
    Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd. werd opgericht als industriële basis voor de productie van interferon.