De werkzaamheid en veiligheid zijn gelijkwaardig aan die van het originele medicijn (Johnson & Johnson/Merck & Co.
Infliximab voor injectie (Reminton), een recombinant anti-TNF-alfa-chimeer monoklonaal antilichaam, werd op 14 juli 2021 goedgekeurd voor marketing door de National Medical Products Administration (NMPA). Het is de eerste biosimilar van infliximab die in China op de markt wordt gebracht. Door gebruik te maken van het CHO-celexpressiesysteem is in klinische onderzoeken bewezen dat Remin_x005f ton een goede werkzaamheid, betere veiligheid en lagere immunogeniciteit heeft.
Indicaties:
Ziekte van Crohn bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar, waardoor de ziekte van Crohn wordt gestileerd, colitis ulcerosa bij volwassenen, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis en psoriasis.
Aanbevolen lectuur
Instructies downloaden
Neem contact op